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Solentim生態(tài)系統(tǒng)由3個(gè)核心儀器組成，分別為VIPS®PRO單細(xì)胞鋪板及成像儀，CellMetric®X單克隆成像驗(yàn)證儀以及ICON™高通量單克隆表征分析儀，并通過(guò)STUDIUS數(shù)據(jù)管理分析平臺(tái)進(jìn)行統(tǒng)一操控，進(jìn)行自動(dòng)克隆排序，輸出符合申報(bào)的單克隆報(bào)告等。VIPSPRO提供專有的人工智能驅(qū)動(dòng)的單細(xì)胞識(shí)別技術(shù)，可在鋪板時(shí)準(zhǔn)確檢測(cè)出入孔的單個(gè)細(xì)胞，在獲得高效鋪板結(jié)果的同時(shí)，提供鋪板率數(shù)據(jù)，輔助Day0確定單克隆孔，與Day0整孔成像數(shù)據(jù)形成雙鎖證據(jù)...

細(xì)胞復(fù)蘇全過(guò)程：細(xì)胞復(fù)蘇是將休眠的細(xì)胞重新活化，使之重新生長(zhǎng)，進(jìn)入細(xì)胞周期，進(jìn)而分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程。細(xì)胞復(fù)蘇后，可進(jìn)入細(xì)胞周期，重新獲得細(xì)胞類型特異的生物學(xué)功能。一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將無(wú)菌培養(yǎng)瓶，15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無(wú)菌超凈工作臺(tái)，以紫外線照射30min。然后，采用通風(fēng)機(jī)通風(fēng)3min。以75%酒精擦拭操作臺(tái)和雙手。準(zhǔn)備好冰盒。將離心機(jī)調(diào)節(jié)至800rpm，5min。水浴箱調(diào)節(jié)至37度恒溫。取細(xì)胞培養(yǎng)基，放于水浴箱中預(yù)熱。消毒雙手和超凈臺(tái)。取約10m...

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，熒光定量PCR儀已成為基因分析的關(guān)鍵設(shè)備。對(duì)于使用熒光定量PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)，判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因至關(guān)重要。蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司作為專業(yè)的實(shí)驗(yàn)器材供應(yīng)商，為眾多科研及醫(yī)療客戶提供優(yōu)質(zhì)的熒光定量PCR儀及相關(guān)技術(shù)支持。下面，我們將詳細(xì)介紹在熒光定量PCR擴(kuò)增過(guò)程中判斷擴(kuò)增產(chǎn)物是否為目標(biāo)基因的方法。熒光定量PCR儀的工作原理簡(jiǎn)述熒光定量PCR儀熒光定量PCR儀是利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程的儀器。在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，隨...

密度梯度離心是一種常用的分離技術(shù)，根據(jù)不同生物樣品的特性，合理選擇和優(yōu)化水平轉(zhuǎn)子與角轉(zhuǎn)子在密度梯度離心實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用比較重要。以下將從生物樣品特性、水平轉(zhuǎn)子和角轉(zhuǎn)子特點(diǎn)出發(fā)，探討如何進(jìn)行優(yōu)化。生物樣品特性分析細(xì)胞大小和密度：不同細(xì)胞大小和密度差異顯著。例如，紅細(xì)胞密度相對(duì)較高，而淋巴細(xì)胞密度較低。大細(xì)胞如巨噬細(xì)胞直徑可達(dá)20-30μm，小細(xì)胞如血小板直徑僅1-4μm。密度與細(xì)胞內(nèi)成分相關(guān)，富含細(xì)胞器的細(xì)胞密度更高。細(xì)胞脆弱性：一些細(xì)胞如白細(xì)胞較為脆弱，在離心過(guò)程中易受機(jī)械力損傷...

近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《新發(fā)傳染病》期刊發(fā)表突破性研究：從中國(guó)東北一處二戰(zhàn)遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測(cè)序。這一發(fā)現(xiàn)不僅為歷史生物戰(zhàn)研究提供了鐵證，更揭示了微生物法醫(yī)學(xué)在追蹤生物威脅中的關(guān)鍵價(jià)值。一、從土壤中喚醒的"沉睡殺手"研究團(tuán)隊(duì)在中國(guó)黑龍江省731部隊(duì)舊址（45°36′55.940″N，126°38′33.738″E）采集的24份土壤樣本中，通過(guò)RPA/CRISPR-Cas12a、實(shí)時(shí)PCR和宏基因組分析鎖定3...