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梯度PCR與定量PCR選型指南|朗基天璣家族應(yīng)用解析

指尖輕觸10.1英寸智控屏設(shè)定96孔梯度程序，9℃/秒升溫速率如疾風(fēng)掠過，單次實(shí)驗(yàn)同步優(yōu)化12組退火條件——朗基T10系列智屏梯度PCR儀，現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的效率引擎。朗基“天璣家族”介紹在基因組學(xué)與病原體研究需求激增的當(dāng)下，梯度PCR技術(shù)憑借其多條件并行優(yōu)化能力，已成為基因克隆、藥物靶點(diǎn)篩選、動(dòng)植物疫病研究的核心工具。朗基天璣家族T10系列智屏梯度PCR儀，通過四維技術(shù)突破——智能交互、極速溫控、二維梯度、靈活升級(jí)，正重新定義科研效率標(biāo)準(zhǔn)。二維梯度技術(shù)：破解分子生物學(xué)核心...

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脂肪肝造模如何實(shí)現(xiàn)一站式服務(wù)？試劑盒全流程解析

隨著非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成為全球健康挑戰(zhàn)，相關(guān)基礎(chǔ)研究熱度持續(xù)攀升。體外細(xì)胞模型是揭示疾病機(jī)制和篩選潛在藥物的關(guān)鍵起點(diǎn)。然而，構(gòu)建穩(wěn)定、可重復(fù)的脂肪肝細(xì)胞模型常面臨操作繁瑣、標(biāo)準(zhǔn)化不足的痛點(diǎn)。本文將解析如何利用標(biāo)準(zhǔn)化試劑盒實(shí)現(xiàn)從造模到檢測(cè)的“一站式”高效服務(wù)。第一步：精準(zhǔn)模擬病理環(huán)境-脂肪肝細(xì)胞模型構(gòu)建試劑盒核心病理模擬：該試劑盒的核心是提供生理比例的油酸鈉（模擬單不飽和脂肪酸）和棕櫚酸鈉（模擬飽和脂肪酸）。這種組合能更真實(shí)地模擬人...

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熒光定量 PCR 中無(wú) Ct 值或 Ct值過晚,該如何解決？

在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)里，無(wú)Ct值出現(xiàn)和Ct值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會(huì)嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，接下來(lái)我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無(wú)Ct值出現(xiàn)的原因及解決辦法（一）循環(huán)數(shù)設(shè)置不合理正常情況下，PCR循環(huán)數(shù)一般不宜超過45循環(huán)。要是循環(huán)數(shù)設(shè)置不夠，可能因擴(kuò)增產(chǎn)物量不夠，熒光信號(hào)沒達(dá)到可檢測(cè)水平，導(dǎo)致無(wú)Ct值。比如在一些低拷貝數(shù)模板的檢測(cè)中，若循環(huán)數(shù)只設(shè)30次，很可能就檢測(cè)不到產(chǎn)物。解決辦法：依據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和模板預(yù)估量，合理增加循環(huán)數(shù)，不過要注意...

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梯度 PCR 儀怎么選？基因工程實(shí)驗(yàn)高效工具科普

朋友們，在基因工程相關(guān)實(shí)驗(yàn)里，PCR儀可是常用又關(guān)鍵的設(shè)備，像梯度PCR儀、熒光定量PCR儀，不同類型功能大不同，今天就結(jié)合基因工程知識(shí)，聊聊這類儀器，還會(huì)講講朗基PCR儀的實(shí)用特點(diǎn)～先復(fù)習(xí)下基因工程基礎(chǔ)概念！生物技術(shù)里，基因工程、蛋白質(zhì)工程這些是重要分支；遺傳工程廣義包含染色體工程、基因工程等，狹義就是基因工程，而重組DNA技術(shù)是基因工程核心，克隆則是無(wú)性繁殖產(chǎn)生后代或相同遺傳性狀群體?；蚬こ踢^程分上游和下游技術(shù)，上游是基因重組、克隆和表達(dá)設(shè)計(jì)構(gòu)建，下游涉及工程菌大規(guī)模培...

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分子動(dòng)力分析為什么離不開分析互作儀

一、動(dòng)力學(xué)分析的核心需求:捕捉動(dòng)態(tài)相互作用動(dòng)力學(xué)分析的本質(zhì)是研究分子、細(xì)胞或系統(tǒng)在時(shí)間維度上的行為變化，例如藥物與靶標(biāo)蛋白的結(jié)合速率、蛋白質(zhì)折疊路徑、病毒與宿主受體的識(shí)別過程等。這類研究需要實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分子間相互作用的動(dòng)態(tài)參數(shù)，如結(jié)合常數(shù)（Kd）、解離速率（koff）、結(jié)合速率（kon）等，而這些參數(shù)直接決定了生物過程的效率與機(jī)制。傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法（如熒光標(biāo)記、放射性同位素法）存在標(biāo)記干擾、耗時(shí)長(zhǎng)、通量低等缺陷，難以滿足復(fù)雜動(dòng)態(tài)系統(tǒng)的分析需求。而分子互作儀通過無(wú)標(biāo)記、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的技術(shù)特...

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